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プラズマフェレーシスは、主にタンパク質、酵素、抗体など、身体に害を及ぼす可能性のある物質の増加に伴って発症する疾患の場合に使用される治療の一種です。したがって、プラズマフェレーシスは、血栓性血小板減少性紫斑病、ギランバレ症候群、および自己抗体の産生による筋肉機能の進行性喪失を特徴とする自己免疫疾患であるミアステニアグラビスの場合に推奨することができます。
この手順は、ろ過プロセスを通じて血漿中に存在する物質を除去することを目的としています。血漿は血液の約10%に相当し、タンパク質、グルコース、ミネラル、ホルモン、凝固因子などで構成されています。血液成分とその機能の詳細をご覧ください。
それがどのように行われるか
血漿は血液の液体部分に対応し、グルコース、ミネラル、凝固因子に加えて、アルブミンや抗体などのタンパク質で構成されています。いくつかの病気は血漿の成分のいくつかの増加を伴い、それはこれらの場合にプラズマフェレーシスを効率的なタイプの治療にします。
プラズマフェレーシスは、血液をろ過し、血漿中に存在する物質を除去し、病気を引き起こしたり継続したりする物質なしで血漿を身体に戻すことを目的とした手順です。この治療は、血液透析と同様の機械で行われ、患者の血液が除去され、血漿が分離されます。プラズマはろ過プロセスを経て、存在する物質が除去され、物質を含まないプラズマが体内に戻されます。
ただし、この手順では、血漿中に存在する有益な物質と有害な物質の両方をすべて除外します。したがって、除去された同じ量の有益な物質は、病院の血液バンクによって提供された新鮮な血漿のバッグを使用することによって置き換えられ、人の合併症を回避します。
プラズマフェレーシスは、頸静脈または大腿管に配置されたカテーテルによって実行され、各セッションは平均2時間続きます。これは、医師の指導に従って、毎日または隔日に行うことができます。治療されている病気に応じて、医師は多かれ少なかれセッションを勧めることがあり、通常は7セッションが示されます。
プラズマフェレーシスは非常に効果的な治療法ですが、この手順を実行しても病気に関連する物質の生成が妨げられないため、医師の指示による薬物治療を継続することが重要です。つまり、例えば自己免疫疾患の場合、プラズマフェレーシスは自己抗体の除去に関与し、身体へのさらなる損傷を防ぎますが、これらの抗体の産生は麻痺せず、人は免疫抑制薬を使用する必要があります医師の指導によると。
考えられる合併症
プラズマフェレーシスは安全な手順ですが、他の侵襲的な手順と同様に、静脈アクセス部位での血腫や感染の発生などのリスクがあり、関連する衛生状態を尊重する訓練を受けた専門家が行うことが重要です。患者の安全。さらに、血漿中に存在する凝固因子が除去されるため、出血のリスクが高くなる可能性がありますが、これは新しい血漿バッグを使用することで回避できます。
輸血された血漿中に存在するタンパク質に対するアレルギー反応などの輸血反応が発生する可能性もあります。
それはなんのためですか
プラズマフェレーシスは、ループスやミアステニアグラビスなどの自己免疫疾患の治療において医師が適応できる治療の一種です。これらの場合、生物自体に対して作用する抗体が大量に産生され、その結果、疾患。
さらに、この手順は、多発性骨髄腫、ウォルデンストロムマクログロブリン血症、ギランバレ症候群、多発性硬化症、および過剰な抗体が凝固プロセスを妨害している可能性のある血栓性血小板減少性紫斑病の治療に適応となる場合があります。 PTTの詳細をご覧ください。
作成者:TuaSaúde編集チーム