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リタリンは、中枢神経系刺激剤である塩酸メチルフェニデートを有効成分とし、小児・成人の注意力不足多動性障害や麻薬性麻痺の治療に適応する薬剤です。
この薬は精神活動を刺激することによって作用するアンフェタミンであるため、間違って、勉強したり、より長く起きていたい大人の間で人気がありますが、この使用は推奨されておらず、これらの効果は証明されていません。さらに、メチルフェニデートは、神経質、圧力の上昇、触診、筋肉のけいれん、幻覚、化学的依存など、兆候なしに使用する人に危険な副作用をもたらす可能性があります。
リタリンは処方箋のある薬局でのみ購入でき、SUSは引き続き無料で入手できます。
それはなんのためですか
リタリンはその組成に精神刺激剤であるメチルフェニデートを含んでいます。この薬は集中力を刺激し、眠気を軽減するため、子供と大人の注意力不足の活動亢進障害の治療、および日中の眠気の症状の発現を特徴とする麻薬性麻痺の治療に適応されます、不適切な睡眠エピソードと自発的な筋肉の緊張の突然の喪失。
リタリンの服用方法
リタリンの投与量は、治療したい問題によって異なります。
1.注意不足と活動亢進
投与量は、各人のニーズと臨床反応に応じて個別化する必要があり、年齢にも依存します。このような:
リタリンの推奨用量は次のとおりです。
- 6歳以上の子供:5 mgを1日1〜2回、毎週5〜10mgずつ増やして開始する必要があります。 1日の総投与量は、分割して投与する必要があります。
放出調節カプセルであるリタリンLAの投与量は以下の通りです。
- 6歳以上の子供:10または20 mgから、医学的裁量で、1日1回、朝に開始できます。
- 成人:メチルフェニデートでまだ治療されていない人の場合、リタリンLAの推奨開始用量は1日1回20mgです。すでにメチルフェニデート治療を受けている人は、同じ1日量で治療を続けることができます。
成人では、最大1日量80 mgを超えてはならず、子供では、リタリンとリタリンLAの両方で、推奨される1日量60mgを超えてはなりません。
2.麻薬性麻痺
成人の麻薬性麻痺の治療にはリタリンのみが承認されています。 1日の平均投与量は20〜30 mgで、2〜3回に分けて投与します。
1日40〜60 mgが必要な人もいれば、1日10〜15mgで十分な人もいます。睡眠が困難な人では、一日の終わりに薬を投与する場合は、午後6時までに最後の服用をする必要があります。 60mgの最大1日量を超えてはなりません。
考えられる副作用
リタリンによる治療によって引き起こされる可能性のある最も一般的な副作用には、鼻咽頭炎、食欲減退、腹部不快感、吐き気、心臓熱傷、神経質、不眠症、失神、頭痛、眠気、めまい、心拍数の変化、発熱、アレルギー反応が含まれます食欲の低下は、子供の体重減少や成長の阻害につながる可能性があります。
さらに、それはアンフェタミンであるため、メチルフェニデートは不適切に使用されると中毒性があります。
誰が使うべきではないか
リタリンは、メチルフェニデートまたは任意の賦形剤に対する過敏症のある人、不安、緊張、興奮、甲状腺機能亢進症、重度の高血圧、アンギナ、閉塞性動脈疾患、心不全、血行動態的に重大な先天性心臓病を含む既存の心血管障害に苦しむ人々には禁忌です。 、心筋症、心筋梗塞、生命を脅かす不整脈、およびイオンチャネルの機能不全によって引き起こされる障害。
また、高血圧の危機、緑内障、フェオクロモサイトーマ、トゥーレット症候群の診断または家族歴のある人、妊娠中または家族歴のリスクがあるため、モノアミンオキシダーゼ阻害剤による治療中、または治療中止から最低2週間以内に使用しないでください。授乳中。