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先天性心臓病は、母親の腹の中でまだ発達していて、心機能障害を引き起こす可能性があり、新生児とともに生まれる心臓の構造の欠陥です。
心臓病にはさまざまな種類があり、軽度で成人期にのみ発見され、最も深刻なものでさえ、体への血流の変化を引き起こす可能性のあるシアン性心臓病です。それらは、ダウン症候群のように遺伝的原因を持っているか、または妊娠中の女性の薬物、アルコール、化学物質または感染症の乱用などの妊娠への干渉によって引き起こされる可能性があります。
先天性心臓病は、超音波と心エコー図によって母体の子宮でまだ検出することができます。この病気は、心臓病の種類と複雑さに応じて、欠陥を修正するための手術によって治療を行うことができるため、治癒することができます。
主な種類
心臓病は次のように分類できます。
1.先天性シアン性心臓病
このタイプの心臓病は、心臓の欠陥が血流と血液の酸素化能力に大きな影響を与える可能性があり、その重症度に応じて、蒼白、青い肌の色、不足などの症状を引き起こす可能性があるため、より深刻です空気、気絶、さらには痙攣と死。主なものは次のとおりです。
- ファロットのテトラロジー:血液が肺に入るのを可能にする弁の狭窄、心室間の連絡、大動脈の位置の変化を特徴とする4つの欠陥の組み合わせにより、心臓から肺への血流を防ぎます。右心室の肥大;
- エブスタインの異常:右心室を伝達する三尖弁の異常により血流が妨げられます。
- 肺閉鎖症:右心と肺の間のコミュニケーションの欠如を引き起こし、血液が適切に酸素化されるのを妨げます。
理想的には、先天性シアン性心臓病は、これらの心臓の変化を検出する心エコー図を使用して、介入をスケジュールし、赤ちゃんの続発症を避けるために、母親の胎内または出生直後に、できるだけ早く診断する必要があります。
2.先天性無シアン心臓病
このタイプの心臓病は、心機能に必ずしもそのような深刻な影響を引き起こすとは限らない変化を引き起こし、症状の量と強度は、症状の欠如、努力中のみの症状から心不全に至るまで、心臓欠陥の重症度に依存します。
引き起こされる症状に応じて、これらの変化は出生直後、または成人期にのみ発見できます。主なものは次のとおりです。
- 心房間コミュニケーション(ASD):最上部のチャンバーである心房間で異常なコミュニケーションが発生します。
- 脳室内コミュニケーション(IVC):脳室の壁の間に欠陥があり、これらのチャンバーと酸素化および非酸素化血液の混合物との間の不十分なコミュニケーションを引き起こします。
- 動脈管(PCA)の持続性:このチャネルは、心臓の右心室を大動脈に接続するために胎児に自然に存在するため、血液は胎盤に向かって移動し、酸素を受け取りますが、出生後すぐに閉じる必要があります。その持続性は、新生児の血液の酸素化を困難にする可能性があります。
- 房室中隔(DSVA)の欠陥:心房と心室の間の通信が不十分になり、心機能が困難になります。
先天性心臓病の種類に関係なく、シアン性かシアン性かに関わらず、心臓がその機能に最も深刻な影響を及ぼし、治療がより困難ないくつかの欠陥の関連に苦しんでいる場合、それは複雑であると言えます。たとえば、ファロット。
徴候と症状
先天性心臓病の兆候と症状は、心臓の欠陥の種類と複雑さによって異なります。新生児と赤ちゃんでは、次のようになります。
- 指先または唇の紫色であるシアン症。
- 過度の汗;
- 摂食中の過度の疲労;
- 臆病と無関心;
- 軽量で食欲不振。
- 安静時でも速くて短い呼吸。
- 刺激。
年長の子供または大人の場合、症状は次のようになります。
- 努力後の速い心と紫色の口;
- 頻繁な呼吸器感染症;
- 同じ年齢の他の子供との関係で簡単に疲れます。
- 正常に発育も体重増加もしません。
心臓の大きさの変化も観察でき、X線検査と心エコー図で確認できます。
治療の仕方
先天性心臓病の治療は、利尿薬、ベータ遮断薬などの症状を制御して心拍数を調節し、イノトロープを使用して拍動の強さを高める薬を使用して行うことができます。しかし、決定的な治療法は矯正のための手術であり、ほとんどすべての場合に適応され、心臓病を治すことができます。
多くの場合、診断には何年もかかり、子供の成長を通して自然に解決することができ、彼の生活は正常になります。ただし、より重症の場合は、生後1年以内に手術が必要です。
さらに、いくつかの遺伝的症候群は心臓の欠陥を示す可能性があり、いくつかの例はダウン症候群、アラギール、ディジョージ、ホルトオラム、レオパード、ターナー、ウィリアムズなどです。したがって、心臓の機能は次の場合に十分に評価する必要があります。子供はこれらの病気と診断されています。