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腎芽細胞腫とも呼ばれるウィルムス腫瘍は、2〜5歳の子供に発症するまれなタイプの癌であり、3歳でより頻繁に見られます。このタイプの腫瘍は、片方または両方の腎臓の関与を特徴とし、腹部に硬い塊が現れることで気付くことができます。
このタイプの腫瘍は通常、症状なしに発症し、すでにより進行した段階にあるときに診断されます。すでに非常に大きい場合に診断されますが、治療法があり、腫瘍が特定された段階によって生存率が異なり、治癒する可能性があります。
主な症状
ウィルムスの腫瘍は症状なしに発症する可能性がありますが、子供の腹部に痛みを引き起こさない触知可能な腫瘤が見られるのが一般的であり、両親が子供を小児科医に連れて行ってもらうことが重要です。診断テスト。
この状態が原因で発生する可能性のあるその他の症状は次のとおりです。
- 食欲減少;
- 腹部の腫れ;
- 熱;
- 吐き気または嘔吐;
- 尿中の血液の存在;
- 血圧の上昇;
- 呼吸数の変化。
ウィルムスの腫瘍は、ほとんどの場合、腎臓の1つに影響を及ぼしますが、子供の両方または他の臓器の関与もあり、臨床状態を悪化させ、眼の出血などのより深刻な症状を引き起こします。意識と呼吸困難。
考えられる原因
ウィルムスの腫瘍の原因は明確に定義されておらず、遺伝的影響があるかどうか、妊娠中の母親の化学物質への曝露などの環境要因がこのタイプの腫瘍を引き起こすかどうかは定かではありません。ただし、Fraiser症候群、Perlman症候群、Beckwith-Wiedemanne症候群、Li-Fraumeni症候群など、一部の種類の症候群はWilms腫瘍の発生に関連しています。
これらの症候群のいくつかは、遺伝的変化と突然変異に関連しており、WT1およびWT2と呼ばれる特定の遺伝子を持っており、これがウィルムス腫瘍の出現につながる可能性があります。
さらに、先天性の問題を抱えて生まれた子供は、睾丸が下がらないクリプトクワイアの子供など、このタイプの腫瘍を患うリスクが高くなります。暗号通貨の処理がどのように行われるかについての詳細をご覧ください。
診断の方法
最初の診断は、子供が提示した症状を評価することに加えて、腹部の腫瘤をチェックするために腹部を触ることによって行われます。通常、小児科医は、腫瘍の存在を確認するために、超音波、超音波、コンピューター断層撮影、磁気共鳴などの画像検査を要求します。
腫瘍は迅速かつ静かに発生する可能性がありますが、通常、腫瘍は他の臓器が関与する前に特定されます。
治療オプション
ウィルズの腫瘍は、傷ついた腎臓を取り除くことからなる適切な治療と、それに続く化学療法と放射線療法で行われる補完的な治療によって治癒することができます。手術中、医師は他の変化を特定し、転移をチェックするために他の臓器を分析する必要があります。転移は、腫瘍が体の他の部分に広がるときです。
両方の腎臓の障害の場合、化学療法は手術の前に行われるので、それほど多くの障害がなくても、少なくとも1つの腎臓が適切に機能する可能性が高くなります。化学療法とは何か、そしてそれがどのように行われるかについての詳細をご覧ください。