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網膜芽細胞腫は、赤ちゃんの片方または両方の目に発生するまれなタイプの癌ですが、早期に特定されれば、後遺症を残すことなく簡単に治療できます。
したがって、すべての赤ちゃんは、この問題の兆候である可能性のある目の変化があるかどうかを評価するために、出生直後に少し目のテストを受ける必要があります。
網膜芽細胞腫を特定するためにテストがどのように行われるかを理解します。
主な兆候と症状
網膜芽細胞腫を特定する最良の方法は、眼科検査を行うことです。これは、生後1週間、産科病棟、または小児科医との最初の診察で行う必要があります。
ただし、次のような兆候や症状から網膜芽細胞腫を疑うこともできます。
- 特にフラッシュ写真では、目の中心に白い反射があります。
- 片方または両方の目のストラビスムス;
- 目の色の変化;
- 目の一定の赤み;
- 見づらいため、近くの物をつかむのが難しくなります。
これらの症状は通常5歳まで現れますが、特に問題が両眼に影響を与える場合、生後1年以内に問題が特定されることは非常に一般的です。
眼科検査に加えて、小児科医は網膜芽細胞腫の診断を助けるために眼の超音波検査を命じることもあります。
治療の仕方
網膜芽細胞腫の治療法は、癌の発症の程度によって異なり、ほとんどの場合、ほとんど発症していないため、小さなレーザーを使用して腫瘍を破壊するか、場所。これらの2つのテクニックは、子供が痛みや不快感を感じるのを防ぐために、一般的な麻酔下で行われます。
癌がすでに目の外側の他の領域に影響を及ぼしている最も重症の場合、他の形態の治療を試みる前に腫瘍を減らすことを試みるために化学療法が必要かもしれません。これが不可能な場合は、目を取り除き、癌が成長して子供の生命を危険にさらすのを防ぐための手術が必要になる場合があります。
治療後は、問題が解消され、癌の再発を引き起こす可能性のある癌細胞がないことを確認するために、小児科医を定期的に訪問する必要があります。
網膜芽細胞腫がどのように発生するか
網膜は、赤ちゃんの発育の初期段階で非常に急速に発育し、その後成長を停止する目の一部です。ただし、場合によっては、成長を続けて網膜芽細胞腫を形成することがあります。
通常、この異常増殖は、親から子に受け継がれる可能性のある遺伝的変化によって引き起こされますが、ランダムな突然変異によっても変化が起こる可能性があります。
したがって、両親の1人が小児期に網膜芽細胞腫を患っていた場合、小児科医が出生直後に問題をより認識できるように産科医に通知し、網膜芽細胞腫を早期に特定する可能性を高めることが重要です。